康复辅具这一段怎么打：贴合面与受力件之外，Origin Two 与 F370 各接哪一段
康复辅具的打印件可以按接触方式分成两块：贴着皮肤的那一块，和承力的那一块。前者要尺寸准、边缘圆润，后者要强度够、能吸能缓冲，两者很少能用同一种工艺解决。
贴合件和受力件的评判标准不同
贴合面直接压在体表上，几毫米的偏差就可能造成局部压迫。这类件的特点是形状不规则、曲面多，对成型精度的要求远高于对强度的要求。
受力件要承担体重或牵引力，关注点是材料的韧性、抗疲劳表现以及缓冲能力，尺寸公差反而可以放宽一些。
两条路径怎么分
| 辅具部位 | 推荐设备 | 关键参数 | 考核点 |
|---|---|---|---|
| 与体表直接接触的贴合件 | Origin Two | 验证应用精度最高 ±50 μm | 尺寸贴合与边缘处理 |
| 复杂曲面的接口件 | Origin Two | P3 材料体系 | 细节还原 |
| 支撑与承力结构 | F370 | 355 × 254 × 355 mm | 强度与耐用性 |
| 需要缓冲的接触垫 | F370 | FDM TPU 92A，92A 与 552% 断裂伸长率 | 压缩回弹 |
一个具体工况：一套上肢固定辅具
一套上肢固定辅具由贴合壳和缓冲垫组成。贴合壳按扫描数据建模，曲面复杂，用 Origin Two 打印，±50 μm 的精度保证壳体与前臂的间隙均匀，边缘打磨后不压皮肤。
缓冲垫与外壳的承力卡扣用 F370 处理，卡扣选刚性材料保证反复开合不松，垫片走 TPU 92A，92A 硬度和 552% 的断裂伸长率让它在长期受压后仍能回弹。
两类件分别打印再组装，比用一台机器兼顾两者更省调试时间。
必须先确认的三件事
第一是是否符合医疗合规要求。与人体长期接触的部件需要确认材料的生物相容性与适用认证范围，本文讨论的是工艺分工，不构成合规结论。
第二是扫描数据与模型的匹配。贴合件依赖准确的体表数据，扫描精度不足时打印精度再高也无意义。
第三是边缘处理。打印件边缘必须倒圆或包边，尖锐边缘在长期接触场景下不可接受。
FAQ
辅具可以完全用打印件替代传统工艺吗？
视部位而定。贴合件和结构简单件替换度高，高承载件通常需要与传统工艺结合。
柔性件选什么硬度？
按承压部位决定。缓冲垫常用 90A 上下的柔性材料，承力结构走刚性材料。
尺寸需要反复调整吗？
通常需要。首件试戴后修模是常规流程，一次成型即完全贴合的情况较少。
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